Armurariul este o plantă de origine mediteraneeană, regăsită și la noi în țară în zone de deal și câmpie. Este o plantă cu recunoscute proprietăți medicinale, în special în ce privește problemele ficatului.
Se utilizează semințele plantei de armurariu, bogate în silimarină, acid linoleic, acid oleic, acid palmitic, tocoferol.
Substanța căreia armurariul își datorează efectele terapeutice este în principal silimarina. Silimarina este compusă din silibină, silicristină, silidianină.
Silimarina din componența semințelor de armurariu are rol în regenerarea celulelor hepatice, protejarea lor, precum și în detoxifiere. Este astfel un produs indicat în diverse intoxicații precum cele medicamentoase sau cu alcool; poate fi adjuvant în intoxicațiile cu ciuperci.
Armurariul este recomandat, de asemenea, pentru efectul său protector și regenerator în cazul altor organe precum pancreasul și rinichii; protejează pielea în cazul expunerii la radiațiile UV; antitumoral.
Se poate consuma sub formă de infuzie, macerat, pulbere din semințe măcinate, tinctură, comprimate în
- hepatite acute
- hepatite cronice
- ciroză hepatică
- steatoză hepatică
- hipercolesterolemie
- diabet zaharat
- tumori.
ATENȚIE!
Semințele de armurariu măcinate se folosesc în 24 ore de la măcinarea lor; după această perioadă ele devin toxice.
dr. Cristina Munteanu
Bibliografie selectivă:
1. Ovidiu Bojor, Ghidul plantelor medicinale și aromatice de la A la Z, Ed. Fiat Lux, 2003.
2. Hussein RM, Sawy DM, Kandeil MA, Farghaly HS. Chlorogenic acid, quercetin, coenzyme Q10 and silymarin modulate Keap1-Nrf2/heme oxygenase-1 signaling in thioacetamide-induced acute liver toxicity. Life Sci. 2021 Jul 15;277:119460. doi: 10.1016/j.lfs.2021.119460. Epub 2021 Mar 31. PMID: 33811899.
3. Kren V, Walterová D, Silybin and silymarin – new effects and applications. Biomed. Papers 149(1), 29–41 (2005). https://biomed.papers.upol.cz/pdfs/bio/2005/01/02.pdf?fbclid=IwAR3rUm_aA-NqypXctMe2t89yugDdz_T8W2pRd7diVbIV7gyEDnkkBGl46NQ
4. Mengesha T, Gnanasekaran N, Mehare T. Hepatoprotective effect of silymarin on fructose induced nonalcoholic fatty liver disease in male albino wistar rats. BMC Complement Med Ther. 2021 Mar 30;21(1):104. doi: 10.1186/s12906-021-03275-5. Erratum in: BMC Complement Med Ther. 2021 May 12;21(1):140. PMID: 33785007; PMCID: PMC8011178.
5. Mohammadi H, Manouchehri H, Changizi R, Bootorabi F, Khorramizadeh MR. Concurrent metformin and silibinin therapy in diabetes: assessments in zebrafish (Danio rerio) animal model. J Diabetes Metab Disord. 2020 Oct 25;19(2):1233-1244. doi: 10.1007/s40200-020-00637-7. Erratum in: J Diabetes Metab Disord. 2020 Dec 7;20(1):1099. PMID: 33553026; PMCID: PMC7843896.
6. Ni X, Wang H. Silymarin attenuated hepatic steatosis through regulation of lipid metabolism and oxidative stress in a mouse model of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Am J Transl Res. 2016 Feb 15;8(2):1073-81. PMID: 27158393; PMCID: PMC4846950.